崗位職責

1. 從事藥物處方前及藥物固態化學研究工作，包括:

（1）使用XRPD、TGA、DSC、PLM、PSD等儀器手段進行固態表征；

（2）多晶型/鹽型/共晶篩選和評估，涉及試驗方案設計與實施、數據收集與分析等；

（3）熱力學穩定性關系研究；

（4）成藥性評價，如溶解度、理化穩定性、引濕性、粉體學性質評估等。

2. 及時規范書寫實驗記錄，撰寫項目報告和其他相關文件；

3. 負責儀器校驗與維護，并協助EHS進行實驗室管理；

4. 協助進行項目管理和專題技術開發等。

崗位要求

1. 本科及以上學歷，學習能力強；

2. 化學、藥學、化工、生物和材料等理工科相關專業；

3. 實事求是樂觀向上，自驅動力自強不息，有點追求有點理想。

簡歷投遞：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位-姓名-學歷-專業”）

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 從事藥物制劑研發工作，包括理化性質研究（如pKa、溶解度、粉體學性質等）、動物實驗處方開發（支持PK/Tox研究）和特殊制劑開發（如納米混懸劑、無定形固體分散體）等；

2. 熟練使用固態、分析和制劑相關儀器設備，如XRPD、HPLC和溶出儀等；

3. 及時規范書寫實驗記錄，撰寫項目報告和其他相關文件；

4. 負責儀器校驗和維護，協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等。

崗位要求

1. 本科及以上學歷，學習能力強；

2. 化學、藥學等理工科相關專業，具有藥物制劑研究經歷者優先；

3. 實事求是樂觀向上，自驅動力自強不息，有點追求有點理想。

簡歷投遞郵箱：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位-姓名-學歷-專業”）

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 從事藥物結晶工藝的開發和優化工作，包括結晶工藝溶劑篩選、工藝設計、關鍵工藝參數優化和工藝驗證等；

3. 參與藥物固態研究，包括固態表征、多晶型篩選和晶型轉化關系研究等；

3. 熟練使用結晶工藝和固態研發相關儀器，如XRPD、OptiMax/EasyMax、Crystal16等；

4. 及時規范書寫實驗記錄，撰寫項目報告和其他相關文件；

5. 負責儀器校驗和維護，協助項目管理、專題技術開發、實驗室

崗位要求

1. 本科及以上學歷，學習能力強；

2. 化學、藥學、化工、生物和材料等理工科相關專業；

3. 實事求是樂觀向上，自驅動力自強不息，有點追求有點理想。

簡歷投遞郵箱：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位-姓名-學歷-專業”）

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 從事小分子藥物單晶培養和結構解析工作，利用多種結晶手段設計和開展單晶培養，對單晶樣品開展單晶衍射表征并解析單晶結構；

2. 熟練使用單晶培養和測試相關的儀器設備；

3. 及時規范書寫實驗記錄，撰寫單晶結構解析報告和其他相關文件；

4. 負責儀器校驗和維護，協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等。

崗位要求

1. 本科及以上學歷，學習能力強；

2. 化學、藥學、化工、生物和材料等理工科相關專業，具有單晶培養和解析經驗者優先；

3. 實事求是樂觀向上，自驅動力自強不息，有點追求有點理想。

簡歷投遞：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位-姓名-學歷-專業”)

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 獨立或帶領團隊完成藥物處方前研究或藥物固態化學研究等項目；

2. 及時反饋項目過程中遇到的各類問題并主動尋求解決方案，確保項目按計劃推進；

3. 負責項目執行過程中的內部溝通交流和對外客戶溝通；

4. 負責實驗記錄和數據的管理，高質量完成項目報告和其他相關文件；

5. 參與內部技術開發項目，協助實現技術創新和開拓。

崗位要求

1. 化學、藥學、化工、生物和材料等相關專業的博士，條件優異者，可放寬至3年以上相關行業經驗的碩士或者5年以上相關行業經驗的本科；

2. 接受過良好的科研訓練，形成系統的科研思維；

3. 具有較強的學習能力和持續學習的意愿，樂于從事研發工作；

4. 實事求是樂觀向上，自驅動力自強不息，有點追求有點理想。

簡歷投遞：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位-姓名-學歷-專業”）

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 根據公司經營方針、目標、計劃，負責組織制定質量方針、目標、年度計劃和工作要求；

2. 負責加強質量管理體系建設，并保證質量管理體系的有效運行，做好質量風險管控工作；

3. 負責制定符合法規要求的質量管控相關要求和措施，監督體系文件的執行與日常管理；

4. 負責公司內部及外部質量審計，制定糾正/預防措施并跟蹤解決問題；

5. 審核和批準所有與質量有關的變更、偏差，審核和批準質量風險管理結果；

6. 確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理；

7. 確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；

8. 負責內部質量團隊成員管理，有效激勵并培養團隊；

9. 負責組織質量方面的培訓工作，持續進行質量改善，提升整體質量意識。

崗位要求

1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥/生命科學等相關專業；

2. 醫藥行業10年以上工作經驗，且具有至少5年質量管理的實踐經驗和團隊管理經驗；

3. 擁有系統的質量專業知識及研發質量管理實踐經驗，熟悉質量管理系統及質量體系和文化建設；

4. 熟悉中國以及歐美等質量法規，GMP背景優先；

5. 具有良好的中英文溝通和寫作能力；

6. 具備良好的項目管理能力和溝通能力；

7. 實事求是、樂觀向上、學習能力強。

簡歷投遞：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位+姓名+學歷+專業”）

應聘咨詢：0512-69561921

崗位職責

1. 負責實驗室管理，確保實驗儀器設備/操作記錄符合內部標準并實施改進；

2. 負責記錄和數據的審核工作，確保記錄的規范和完整，保證數據的可靠性；

3. 協助公司質量管理體系的運行及相關文件的管理；

4. 協助完成公司內部及外部審計，開展后續糾正/預防措施并跟蹤解決問題；

5. 負責部門領導交辦的其他相關工作。

崗位要求

1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥/生命科學等相關專業；

2. 具備良好的團隊合作精神，嚴謹的科學態度，較強的主觀能動性和執行力；

3. 具有良好的中英文讀寫能力；

4. 實事求是、樂觀向上、學習能力強。

簡歷投遞：learner@crystalpharmatech.com（郵件統一命名為“應聘崗位+姓名+學歷+專業”）

應聘咨詢：0512-69561921